Im Anschluss an die Kabinettssitzung vom Vortag machte Gesundheitsminister Fahrettin Koca wertvolle Aussagen über die Arbeit, die im Gesundheitsbereich in der neuen Periode geleistet werden muss, und sagte, dass mit der Gentherapie bei Spinaler Muskelatrophie (SMA) begonnen wird In einer Gegend, in der es nur wenige Krankheiten gibt und in der viele erwachsene und kleine Patienten an Medikamenten und Behandlungen leiden, wurde die Einrichtung eines Krankenhauses für seltene Krankheiten angekündigt. Nach Kocas Aussage gab die SMA Walk with Me Association, die mit den von ihr für SMA-Patienten und ihre Familien durchgeführten Studien zur Analyse der Probleme beitrug, eine Erklärung ab, dass „wir den zukünftigen Namen positiv finden“ und brachte die Versorgungsfrage zur Sprache Spinraza-Medikament auf die Tagesordnung. Heute Abend gab es eine neue Entwicklung bezüglich Spinraza. Die Generaldirektion für öffentliche Gesundheit (HSGM) hat eine Zwischenanalyse für Patienten bereitgestellt, die in der Warteschleife ein neues Medikament beantragen werden. Die SMA Walk with Me Association hat eine Informationsmitteilung zur Zwischenanalyse der HSGM veröffentlicht.
Einrichtung eines Krankenhauses für seltene Krankheiten
Minister Koca erklärte, dass der SMA-Wissenschaftsausschuss festgelegt habe, bei wem die Gentherapie angewendet werden könne, und wies darauf hin, dass man sehr sensibel auf SMA sei und dass festgelegt worden sei, bei welcher Patientengruppe die Gentherapie angewendet werden soll. Koca stellte außerdem fest, dass es eine Gruppe von Patienten gibt, bei denen die Gentherapie wirksam ist, und dass Pläne für die Anwendung erstellt werden. Minister Fahrettin Koca wies darauf hin, dass die Anwendung der Gentherapie bald umgesetzt wird: „Wir können den Missbrauch der SMA-Krankheit nicht tolerieren.“ Wir haben eine SMA-Wissenschaftsdelegation. „Es stellt die Versorgung mit Medikamenten mit nachgewiesenem Nutzen sicher“, sagte er und fügte hinzu, dass ein Krankenhaus für wenige Krankheiten eingerichtet werden soll.
Wir finden es positiv für den Namen der Zukunft
Die Aussagen von Minister Koca wurden von SMA-Patienten und SMA-Verbänden begrüßt. Die SMA Walk With Me Association, die wertvolle Studien im Bereich der Viktimisierung von SMA-Patienten durchführt, berichtete über Gentherapie und Krankenhäuser für seltene Krankheiten. Auch wenn wir die Aussagen unseres Gesundheitsministers Fahrettin Koca für seinen zukünftigen Namen positiv finden, möchten wir Sie daran erinnern, dass aufgrund der Lizenzierung kein Zugang zu dem Medikament Spinraza besteht, das seit mehr als einem Monat unsere aktuelle Behandlung ist Prozess, und dass unsere SMA-Patienten, einschließlich unserer neu diagnostizierten Babys, ihre Gewinne schnell verloren.
Mittlere Lösung für Spinraza Pharmaceutical Supply von HSGM!
Die SMA Walk With Me Association gab heute auf Twitter eine Erklärung zu SMA-Patienten und ihren Familien ab, dass die Generaldirektion für öffentliche Gesundheit (HSGM) eine Zwischenanalyse über die Versorgung mit Spinraza-Medikamenten durchgeführt habe und dass die Anträge an Krankenhäuser gestellt würden Apotheken in diesem Prozess und das durch HSGM geschaffene System der Krankenhausapotheken. Er erklärte, dass er eine Lieferanfrage über stellen würde Die SMA Walk with Me Association stellte fest, dass diese Situation auch für neue Anträge gilt, und gab bekannt, dass „die Verteilung von Arzneimitteln für Anträge, die auf der Seite „Antrag auf aus dem Ausland gebrachte Arzneimittel“ von turkiye.gov.tr eingestellt wurden, ab heute (08.06.) begonnen hat. 2023)“. Der Verband erinnerte auch daran, dass die Veröffentlichung des Health Implementation Communiqué noch aussteht, um eine dauerhafte Lösung für das Arzneimittelversorgungsproblem zu finden, und dass die Sitzung des Alternative Reimbursement Board voraussichtlich stattfinden wird. (BSHA-Wissenschafts- und Gesundheitsnachrichtenagentur)
Nachrichtenagentur für Wissenschaft und Gesundheit
