SMA Es wurde angekündigt, dass die bei der Behandlung verwendeten Medikamente von der SGK übernommen werden, sofern die festgelegten Regeln eingehalten werden.
Die Bekanntmachung über die Änderung der Gesundheitspraxiserklärung im Rahmen der Sozialversicherungsanstalt (SGK) wurde im Amtsblatt vom 25. Juni 2023 veröffentlicht.
Um die Preise für Medikamente zu decken, die von der SSI zur Behandlung von SMA verwendet werden, muss der Patient über einen Bericht des Gesundheitsrates von drei Fachärzten verfügen, von denen mindestens einer ein pädiatrischer Neurologe ist und bei dem SMA Typ diagnostiziert wurde. 1 genetisch und klinisch. Es sollte in den ersten 6 Monaten begonnen haben, es sollte keine Vorgeschichte einer bakteriellen Meningitis oder viralen Enzephalitis-Erkrankung oder Vorgeschichte in der Vergangenheit vorliegen.
Von Typ 1 abweichende Erkrankungen bei SMA-Typ-2- und SMA-Typ-3-Erkrankungen
Die Behandlung wird bei Patienten begonnen, die keine invasive/nichtinvasive mechanische Atemunterstützung benötigen, einen normalen Schluckreflex haben und oral ernährt werden können. Bei dem Patienten sollte keine hypoxische ischämische Enzephalopathie diagnostiziert worden sein und er sollte keine neurologischen Folgen aufgrund einer hypoxischen Geburt haben, und im Bericht des Gesundheitsrates sollte angegeben werden, dass bei der Anwendung einer Lumbalpunktion keine schwierigen Bedingungen vorliegen. Benachrichtigung; Es enthält die Listen der zu zahlenden Arzneimittel, der Preise für Arzneimittel im Ausland, der von der Patientenbeteiligung ausgenommenen Arzneimittel und der Arzneimittel, die nur bei stationärer Behandlung zu zahlen sind. (BSHA – Nachrichtenagentur für Wissenschaft und Gesundheit)
Nachrichtenagentur für Wissenschaft und Gesundheit
