Spinale Muskelatrophie (SMA) Problem der Arzneimittelversorgung bei Typ-2- und Typ-3-Patienten es endet. Die lang erwartete Health Practice Statement (SUT)-Verordnung zu Spinraza mit dem Wirkstoff Nusinersen, der von SMA-Patienten verwendet wird, wurde im Amtsblatt veröffentlicht. Das Medikament, das 73.000 Euro pro Packung kostet, wurde in die Erstattungsliste der SGK aufgenommen.
von SMA-Patienten Das Versorgungsproblem des von ihm eingesetzten Medikaments Spinraza konnte endlich gelöst werden. Obwohl die Patienten zufrieden waren, nachdem das Medikament in den Geltungsbereich der SGK aufgenommen wurde, kam es seit März zu Schwierigkeiten bei der Versorgung mit dem Medikament. Vom VersorgungsproblemEine gute Nachricht kam für die Patienten, die das Medikament nicht bekommen konnten, obwohl sie das Medikament, auf das sie viele Jahre gewartet hatten, kostenlos erhalten hatten.
Nach der Veröffentlichung der alternativen Erstattungsverordnung im Amtsblatt am 12. Mai 2023 warteten die Patienten bis zum 25. Juni auf die Veröffentlichung des Health Practice Communiqués. Die SMA Walk With Me Association gab bekannt, dass das erwartete SUT veröffentlicht wurde. Mit der vorgenommenen Änderung; Es wurde angekündigt, dass die zur Behandlung von Patienten mit SMA Typ 2 und Typ 3 verwendeten Arzneimittel in den Erstattungsumfang einbezogen werden, wenn sie von Krankenhäusern der 3. Stufe verschrieben werden, die vom SSI gemäß dem Bericht des Gesundheitsausschusses festgelegt werden von 3 Ärzten, auf der Grundlage, dass mindestens einer von ihnen ein pädiatrischer Neurologe ist.
Patienten erhalten ihre Medikamente in Krankenhausapotheken
Entsprechend der Änderung; Spinraza wurde von der SGK-Liste 4/C ausländischer Arzneimittel gestrichen und in den Geltungsbereich „Kostenpflichtige Arzneimittel“ 4/A aufgenommen. Der Prozess zur Erlangung der Genehmigung von TITCK und SGK für Spinraza ist abgeschlossen. Es wurde angekündigt, dass das Medikament ab sofort in den Apotheken der Krankenhäuser erhältlich sein wird. Es wurde darauf hingewiesen, dass für die Umsetzung des neuen Betriebs Vorschriften vom Gesundheitsministerium, der Generaldirektion für öffentliche Krankenhäuser und dem staatlichen Materialamt zu erlassen sind. Bei Neugeborenen wurde angekündigt, dass die Elemente, die den Beginn der Behandlung unabhängig von der Art der Krankheit ermöglichen, zu den Abschnitten hinzugefügt wurden, die sich sowohl auf Typ-1-Patienten als auch auf andere Arten von Patienten beziehen.
Das Bewertungssystem für die Einleitung und Kontinuität von Medikamenten wurde entfernt
Es wurde bekannt gegeben, dass der als Scoring oder Bewertung bekannte Prozess, der hinsichtlich der Einleitung und Fortsetzung der Einnahme des Arzneimittels eine Genehmigung durch die TITCK erfordert, abgeschafft wurde. In der veröffentlichten Stellungnahme wurde betont, dass die SMA-Erkrankung keine Regelung im Zusammenhang mit der Gentherapie namens Zolgensma (dem Erreger Onasemnogen Abeparvovec) beinhaltet. Darüber hinaus wurde betont, dass die veröffentlichte Stellungnahme keine Regelung zum SMA-Medikament mit dem Wirkstoff Risdiplam und in Form eines Sirups namens Evrysdi enthielt. Es wurde eine Zwischenanalyse zu den Problemen durchgeführt, die bei der Lieferung von Spinraza-Arzneimitteln aufgetreten sind. In der ersten Juniwoche legte die Generaldirektion für öffentliche Gesundheit (HSGM) eine Zwischenanalyse vor. Es wurde angegeben, dass bis zur Veröffentlichung des SUT Anträge bei Krankenhausapotheken gestellt würden und Krankenhausapotheken die Lieferung über das durch HSGM geschaffene System anfordern würden. (BSHA-Wissenschafts- und Gesundheitsnachrichtenagentur)
Nachrichtenagentur für Wissenschaft und Gesundheit